多重 IHC 腫瘤免疫微環境分析案例

案例背景

腫瘤免疫微環境（Tumor Microenvironment, TME）的組成與分布是預測免疫治療反應的重要指標。傳統單一標記 IHC 無法在同一張切片上同時觀察多種免疫細胞的空間關係。某大學研究團隊需要對 80 例大腸癌組織進行多重 IHC 分析。

技術挑戰

多重 IHC 需要在同一張切片上進行多輪染色-剝離-再染色循環，每輪使用不同的一抗和顯色系統。關鍵挑戰包括：抗體間的交叉反應、多輪處理對組織的損傷、以及多色訊號的準確判讀。

解決方案

拓生科技採用 Opal 多重螢光 IHC 系統（Akoya Biosciences），使用酪胺訊號放大（TSA）技術，可在同一張切片上標記 5-7 個標記。本案例標記組合：CD8（細胞毒性T細胞）、PD-1（免疫檢查點）、PD-L1（配體）、FoxP3（調節性T細胞）、Pan-CK（腫瘤細胞）、DAPI（細胞核）。

結果與成效

80 例標本全數完成多重 IHC 染色，搭配 Vectra Polaris 多光譜成像系統進行掃描和分析。研究團隊獲得了腫瘤內和腫瘤周圍免疫細胞的精確空間分布數據，發現 CD8+PD-1+ T 細胞密度與免疫治療反應呈正相關。

客戶回饋

「多重 IHC 的技術門檻很高，拓生科技的專業團隊幫我們克服了許多技術難題。數據品質超出預期。」—— 某大學腫瘤研究所教授