案例背景
某大學醫院腫瘤研究中心正在進行一項非小細胞肺癌（NSCLC）免疫治療反應預測研究，需要對手術切除的肺癌組織進行腫瘤微環境（TME）免疫細胞浸潤分析。研究團隊希望透過多重 IHC 染色，全面描繪腫瘤內及腫瘤周圍的免疫細胞分布。
服務需求
共 60 例 NSCLC 組織，每例需進行以下 IHC 染色：
- CD3：標記所有 T 淋巴細胞
- CD4：標記輔助型 T 細胞
- CD8：標記細胞毒性 T 細胞
- CD20：標記 B 淋巴細胞
- PD-L1（Clone 22C3）：評估腫瘤細胞 PD-L1 表現，計算 TPS（Tumor Proportion Score）
- CD68：標記巨噬細胞
- FOXP3：標記調節型 T 細胞
技術流程
- 連續切片：每例組織切取 7 片連續切片（4μm），確保各標記的染色區域具有可比性
- 自動化 IHC 染色：於自動化平台進行標準化染色，每批次包含陽性對照（扁桃腺組織）
- PD-L1 專項品管：PD-L1 染色使用 FDA 核准的 22C3 pharmDx 檢測套組，確保結果符合臨床標準
- 數位掃描與量化：40x 全玻片掃描後，使用 QuPath 軟體進行自動化細胞計數與密度分析
結果摘要
透過量化分析，研究團隊成功建立了腫瘤免疫微環境的完整圖譜。結果發現 CD8+ T 細胞浸潤密度與 PD-L1 表現之間存在顯著正相關（r=0.67, p<0.001），且高 CD8+ 浸潤合併高 PD-L1 表現的患者對免疫檢查點抑制劑的反應率顯著較高。
拓生科技的優勢
拓生科技在腫瘤免疫微環境分析方面具備完整的技術平台，從多重 IHC 染色到數位病理量化分析，提供一站式研究支援。歡迎聯絡我們討論您的研究計畫。